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內(nèi)容提要：文章介紹了醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈區(qū)的送排風(fēng)系統(tǒng),，器應(yīng)當(dāng)具備與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件,、生包括其構(gòu)成,、設(shè)計(jì)要素以及在監(jiān)管過(guò)程中的檢查要點(diǎn),，旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)更好的運(yùn)行其潔凈區(qū)送排風(fēng)系統(tǒng)，提高生產(chǎn)質(zhì)量,。

　　醫(yī)療器械的安全有效關(guān)乎人民群眾身體健康,，醫(yī)療器械的生產(chǎn)過(guò)程直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量安全,。初效過(guò)濾器2014 年以來(lái),，新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》陸續(xù)發(fā)布實(shí)施,，國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管日益嚴(yán)格,。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的過(guò)度之后，自2018 年1 月1 日起,，要求所有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,。產(chǎn)設(shè)備以及技術(shù)人員2018年1月22日 星期一初效過(guò)濾從事醫(yī)療器械生產(chǎn),，應(yīng)當(dāng)具備與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地,、初效過(guò)濾器，環(huán)境條件,、生產(chǎn)設(shè)備以及技術(shù)人員,，且應(yīng)建立健全與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系，對(duì)于無(wú)菌醫(yī)療器械,、植入醫(yī)療器械,、體外診斷試劑等產(chǎn)品而言，潔凈區(qū)是不可缺少的生產(chǎn)環(huán)境,，潔凈區(qū)的環(huán)境控制要求受到行業(yè)的普遍關(guān)注，也是政府監(jiān)管的重點(diǎn),。本文主要探討了潔凈區(qū)送排風(fēng)系統(tǒng)的組成,、設(shè)計(jì)要素、現(xiàn)場(chǎng)檢查中發(fā)現(xiàn)的相關(guān)問(wèn)題與檢查要,。